已上市长效生长激素注射液,招募生长激素缺乏的矮小症患儿
经国家食品药品监督管理总局批准，由长春金赛药业有限责任公司研发的长效重组人生长激素注射液2014年已正式上市（国药准字S20140001），商品名为金赛增®，适应证：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。现经国家食品药品监督管理总局批准（药品注册批件号：2014S00001）将在本院开展金赛增®Ⅳ期临床研究，需招募多名符合临床研究要求的患儿。若经过筛选检查合格，研究期间患儿将享受部分的药品免费及相关临床检查费的部分减免。
要求符合如下条件：
1.身高低于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第3百分位数；
2.身高增长速率小于等于5厘米每年；
3.青春发育期前，年龄大于等于3岁，性别不限；
4. 6个月内未接受过生长激素治疗；
如符合以上基本条件并能够在研究开始后配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序的儿童，请积极与我们联系，我们将合理安排时间进行初筛，热诚欢迎广大有需求的矮小儿童加入。
地址：成都市东城根上街39号
联系人：李老师、张老师
联系电话：028-86263501 13541383162
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