矮小症患儿治疗招募信息

    经国家食品药品监督管理总局批准（药品注册批件号：2014S00001）将在本院开展金赛增®Ⅳ期临床研究，需招募多名符合临床研究要求的患儿。若经过筛选检查合格，研究期间患儿将享受部分的药品免费及相关临床检查费的部分减免。
    经国家食品药品监督管理总局批准，由长春金赛药业有限责任公司研发的长效重组人生长激素注射液2014年已正式上市（国药准字S20140001），商品名为金赛增®，适应证：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
    如符合筛选基本条件并能够在研究开始后配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序的儿童，请积极与我们联系，我们将合理安排时间进行初筛，热诚欢迎广大有需求的矮小儿童加入。